Sindrome talidomide

Sindrome Talidomide

Hai bisogno di informazioni sull'iter da intraprendere per ottenere l'indennizzo?
Mi chiamo Valabrega  Alba  sono nata nel 1961 con una malformazione all’arto causata da un farmaco  che assunse mia madre in gravidanza per combattere le frequenti nausee, denominato “Talidomide”. Alla fine del 1961 venne tolto dal commercio, dati i parecchi casi di bambini con malformazioni più o meno gravi. Ora il suo principio attivo viene utilizzato per curare alcune patologie, con la raccomandazione di non usare assolutamente in gravidanza. Dopo parecchi anni di silenzio, il ministero della salute, con non poche difficoltà, ha fatto una legge per indennizzare le persone affette da malformazioni portate da questo farmaco.
È un iter difficile, doloroso e a volte umiliante,ma credo sia nostro diritto fare questo percorso.
Se qualcuno ha bisogno di un aiuto, sono a completa disposizione per fare domanda al ministero, per spiegare quali esami sono necessari e quali documenti presentare.
Potete contattarmi al seguente indirizzo email: avalabrega@tiscali.it

Valabrega Alba